Sau khi VnExpress.net đăng bài “Tương lai tuyệt vọng của cậu bé mắc bệnh hiếm gặp”, rất nhiều độc giả hảo tâm đã ủng hộ bé, khiến cánh cửa phẫu thuật có khả năng được mở ra. Một nhà hảo tâm giấu tên hứa sẽ lo chi phí và đường đi lối lại khi cậu bé sang Hàn Quốc mổ.
> Tương lai tuyệt vọng của cậu bé mắc bệnh hiếm gặp
Một căn bệnh bí ẩn đã khiến cô gái 20 tuổi người Chile, Yaritza Oliva khóc ra máu.
Bé gái 7 tuổi người Anh là em bé đầu tiên trên thế giới được chẩn đoán mắc bệnh kép về bạch cầu - một tình trạng cực hiếm với tỉ lệ chỉ 1 trong 2 tỉ người.
Ánh Hồng (Nam Định) 14 tuổi nhưng chỉ cao chừng 70 cm, chân tay co quắp, không đứng được. Em đã nhập viện Nhi Trung ương hơn tuần nay.
Chưa đầy 2 tháng tuổi, bé Viên Đức Anh (Hà Nam) đã có án tử lơ lửng trên đầu vì mắc bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh. Nếu không được ghép tủy sớm thì Đức Anh hầu như không có cơ hội sống tới 2 tuổi.
Xương thủy tinh, mơ hồ giới tính, tăng sản thượng thận, rối loạn chuyển hóa... được xem là bệnh mồ côi hoặc hiếm, chữa trị đắt đỏ khiến trẻ thành gánh nặng cho gia đình.
Hai con chị Tuệ (Chương Mỹ, Hà Nội) bị mắc bệnh Gaucher khiến bụng phình to, còi cọc, khó thở. Nếu không được truyền enzym, các em phải sống suốt đời trong đau đớn và tuổi thọ ngắn. May thay phép màu đã xuất hiện.
Một người đàn ông 34 tuổi giấu tên, gọi là RLS, được các bác sĩ chẩn đoán mắc chứng bệnh hiếm khiến mỗi lần xuất tinh sẽ có mô sẹo hình thành trên "cậu nhỏ" của anh ta.
Bàn chân của cậu bé Verdant Joshi ở Ấn Độ có kích thước 28 cm và nặng 5,4kg. Suốt 4 năm qua, gia đình đã đưa em đi gặp hàng trăm bác sĩ nhưng chưa ai tìm được cách chữa trị cho tình trạng này.
Vợ chồng chị Thanh 5 năm bền bỉ đưa con đi khắp nơi chữa khó thở béo phì, đến khi phát hiện bé mắc Prader Willy - căn bệnh hiếm gặp.
Mắc hội chứng không bao giờ lớn, Hyo Myung (Hàn Quốc) thường xuyên bị nhầm là một đứa trẻ. Nhiều lần anh phải đưa thẻ chứng minh nhân dân ra để chứng minh sinh năm 1989.
Thay vì mổ nhiều lần, cháu bé 30 tháng tuổi bị nhiều khối u nguyên bào thần kinh ở bụng và ngực đã được các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương phẫu thuật thành công chỉ trong một lần mổ.
Bé Vy ngã chúi đầu xuống sân, bố mẹ đưa đi viện mới biết con bị bệnh u xương đốt sống cổ C1, phải phẫu thuật hàn xương ngay để tránh liệt tứ chi.
Bé Khang chào đời với các ngón chân tay dính chặt vào nhau, mắt trũng xuống, trán lồi dị thường. Bé mắc hội chứng Apert, một dị tật sọ mặt hiếm gặp.
Bé trai 4 tuổi ở Ấn Độ đau dạ dày. Bác sĩ siêu âm phát hiện có một "bào thai" trong bụng bệnh nhi.
Nihal Bitla tuổi teen nhưng làn da nhăn nheo, chảy xệ. Em mắc chứng rối loạn di truyền hiếm gặp khiến cơ thể bị lão hóa nhanh gấp 8 lần.
Ông Thường bị hoại tử vùng thái dương bên phải, mất vành tai phải, liệt một bên mặt, bác sĩ chẩn đoán bị bệnh cam tẩu mã do một loại vi khuẩn ăn mô người gây ra.
Godfrey (Châu Phi) bị một chứng bệnh lạ khiến khuôn mặt biến dạng xấu xí. Anh luôn sống vui vẻ lạc quan và trở thành là biểu tượng chiến thắng bệnh tật.
Căn bệnh da liễu hiếm gặp khiến toàn thân Andrea phủ đầy vảy đỏ và sẹo, bác sĩ cảnh báo bệnh nhân có thể tử vong nếu tiếp xúc với tia cực tím, chỉ có thể ra ngoài vào ban đêm.
Nguyễn Trọng Phúc nhập viện trong tình trạng chảy máu mũi ồ ạt và nôn ra máu, bác sĩ phát hiện bị một túi phình ở một nhánh động mạch não, là dị dạng bẩm sinh hiếm gặp.
