Năm 2018, cậu bé Eli Vasquez chào đời tại California (Mỹ) trong tình trạng sức khỏe bình thường. Nhưng vài tháng sau đó, cậu bé liên tục gặp phải những vấn đề về sức khỏe như răng mọc không theo thứ tự, luôn có một vết sưng nhỏ trên lưng và gương mặt phát triển bất bình thường.
Khi được 9 tháng tuổi, các bác sĩ chẩn đoán Eli mắc Hội chứng Hurler - bệnh rối loạn chuyển hóa di truyền hiếm gặp, ảnh hưởng đến nhiều bộ phận trong cơ thể. Căn bệnh có thể gây hại cho não, gan, lá lách, phổi và tim. Bên cạnh đó, xương cũng bị ảnh hưởng khiến mặt bị biến dạng với sống mũi phẳng và xương trán phồng lên.
 |
|
Olivia cùng em trai Eli. |
Nhiều đêm sau khi phát hiện tình trạng bệnh của con trai, cô Vasquez - mẹ Eli, chỉ biết ngồi cạnh nôi của con trai và khóc một cách bất lực.
"Đây là một căn bệnh nan y, nếu không được điều trị kịp thời có thể chết bất cứ lúc nào", các bác sĩ cho hay. Do vậy, gia đình được thông báo Eli buộc phải cấy ghép tủy hòng thay các tế bào gốc bị lỗi trong cơ thể.
Nhiều cuộc kiểm tra được thực hiện và chỉ có Olivia (4 tuổi, chị gái của Eli) là thành viên duy nhất trong gia đình đủ yêu cầu hiến tủy. Sau khi được bố mẹ kể về bệnh tình của em trai, Olivia nhanh chóng đồng ý.
Ngày 8/11/2019, các bác sĩ đã lấy tủy ở xương hông của Olivia để cấy ghép cho em trai. Sau đó, Olivia có thể về nhà luôn, còn Eli buộc phải ở lại bệnh viện theo dõi thêm trong 21 ngày.
 |
|
Gia đình của Olivia. |
Tháng 11 vừa qua, cậu bé được đưa đến bệnh viện để kiểm tra sau một năm thực hiện ca phẫu thuật.
"Tình trạng của Eli rất tốt. Mọi chỉ số đều tuyệt vời, không có gì bất thường", cô Vasquez cho hay.
Nhưng theo các bác sĩ, cậu bé 2 tuổi vẫn còn một trận chiến dài phía trước. Eli sẽ phải đi kiểm tra sức khỏe hàng năm để đảm bảo mọi thứ nằm trong tầm kiểm soát.
Về phần Olivia, cô bé 5 tuổi tin rằng bản thân và em trai đã "hòa làm một" kể từ sau cuộc phẫu thuật.
"Con bé rất tự hào khi có thể giúp em trai chữa bệnh. Chúng tôi cảm thấy thật may mắn và tự hào vì cả hai con đã dũng cảm chiến đấu với bệnh tật", Vasquez nói.
Minh Phương